Відповіді від регулятора:
Які ключові фактори призвели до рішення дозволити продаж безрецептурних ліків поза аптеками у вашій країні?
У Швейцарії, окрім ступеня фармацевта, існує спеціальна програма навчання з відпуску ліків: чотирирічне професійне навчання, яке призводить до отримання федерального диплома фармацевта. Це навчання, доповнене курсом в університеті прикладних наук, дозволяє відкрити та керувати спеціалізованим магазином роздрібної торгівлі (відомим як «дрогерія»). Таке навчання та пункти надання медичних послуг є специфічними для Швейцарії та випливають із системи подвійної освіти країни.
Які категорії безрецептурних ліків дозволені до продажу поза аптеками, і які критерії використовуються для визначення цього списку?
Ліки категорії відпуску D (відпуск після професійної консультації) можуть продаватися в аптеках та дрогеріях, а ліки категорії відпуску E (відпуск без професійної консультації) — у всіх магазинах. Наприклад, чаї від кашлю або певні засоби для зовнішнього застосування для полегшення симптомів належать до категорії E.
Які регуляторні та правозастосовні механізми існують для забезпечення дотримання законодавства, що регулює продаж лікарських засобів поза аптеками?
Менеджери дрогерій повинні мати федеральний сертифікат про компетентність, а сам магазин потребує офіційної ліцензії від органів охорони здоров'я кантону. Аптеки та дрогерії регулярно контролюються та перевіряються.
Які основні ризики пов'язані з продажем лікарських засобів поза аптечною мережею, та які заходи використовуються для їх зменшення?
Оскільки ці ліки відпускаються лише відповідно навченими фахівцями (фармацевтами), а ризики вже враховуються під час класифікації ліків за категоріями відпуску, жодних специфічних додаткових ризиків немає.
Як оцінюється вплив цієї політики з точки зору доступу до ліків, практики самолікування та безпеки пацієнтів?
Оскільки у Швейцарії є кілька сотень аптек, можливості придбання ліків та самолікування за порадою експерта розширилися без шкоди для безпеки пацієнтів.
Збір даних здійснювався між 20 березня і 8 червня 2026 року шляхом офіційного письмового опитування посадових осіб відповідних регуляторних органів за стандартизованою анкетою.