Аптечний ринок Європи

Продаж ліків у країнах Європи

Порівняльний аналіз регуляторних моделей продажу OTC-препаратів у 28 країнах — від суворих аптечних монополій до ліберальних систем позааптечного збуту.

Моделі продажу OTC

Лише в аптеках Усі OTC — виключно через аптечну мережу
Обмежений позааптечний Частина OTC дозволена в дрогеріях
Ліберальна модель Широкий перелік OTC поза аптеками
Натисніть на країну на карті для детального аналізу
Детальніше
20 країн

Продаж лише в аптеках

Продаж усіх безрецептурних препаратів — виключно у ліцензованих аптеках під контролем фармацевта.

Австрія Албанія Бельгія Боснія і Герцеговина Греція Естонія Ісландія Іспанія Кіпр Латвія Литва Люксембург Мальта Німеччина Північна Македонія Сербія Словаччина Фінляндія Франція Чорногорія
5 країн

Обмежений позааптечний продаж

Продаж окремих видів OTC-препаратів через визначені торговельні точки відповідно до національних вимог.

Болгарія Португалія Румунія Хорватія Швейцарія
11 країн

Ліберальна модель продажу

Широкий перелік OTC-препаратів вільно продається поза аптеками — у супермаркетах, онлайн.

Велика Британія Данія Ірландія Італія Нідерланди Норвегія Польща Словенія Угорщина Чехія Швеція

Країни без активного посилання наразі не мають зібраних відповідей від регуляторного органу — дані в процесі збору.

Про проект

Як регулюється продаж OTC-препаратів у Європі?

В Україні триває обговорення змін у регулюванні продажу безрецептурних лікарських засобів (OTC), зокрема можливого розширення каналів їх реалізації поза межами аптек. Це питання є предметом дискусії між регуляторами, учасниками фармацевтичного ринку та експертним середовищем. У цьому контексті важливо оцінювати не лише національні особливості системи охорони здоров'я, а й враховувати міжнародний досвід — різні моделі доступності ліків, їхні переваги та обмеження, а також потенційний вплив таких змін на безпеку пацієнтів і ефективність системи охорони здоров'я загалом.

Метою цього проєкту є зібрати та систематизувати позиції європейських регуляторів, міністерств охорони здоров'я та інших профільних установ, які займаються питаннями регулювання обігу лікарських засобів. Для цього було надіслано запити до понад 60 інституцій у країнах Європи.

Інформація на карті буде оновлюватися та уточнюватися у міру надходження відповідей. Ми очікуємо, що отримані дані дозволять сформувати більш повне та обґрунтоване уявлення про підходи до регулювання продажу OTC-препаратів у різних країнах.

Перші висновки за результатами отриманих відповідей:

  1. Частина країн зберігає виключно аптечну модель продажу лікарських засобів. Такі країни не розглядають її зміну, вважаючи цей підхід найбільш безпечним для пацієнтів та таким, що забезпечує належний професійний фармацевтичний контроль.
  2. Розширення доступу не означає послаблення контролю. У країнах, де дозволено позааптечний продаж, діють суворі регуляторні вимоги до переліку препаратів, умов їх реалізації, характеристик лікарських засобів та типів торговельних точок. Такий підхід спрямований на забезпечення доступності без шкоди для безпеки пацієнтів.
  3. Безпека пацієнтів є ключовим пріоритетом у всіх моделях. Незалежно від підходу, рішення щодо регулювання обігу лікарських засобів приймаються з урахуванням ризиків для здоров'я. Для цього встановлюються вимоги до точок продажу, умов реалізації та характеристик препаратів.

Збір даних здійснювався між 20 березня і 8 червня 2026 року шляхом офіційного письмового опитування посадових осіб відповідних регуляторних органів за стандартизованою анкетою.